балалар қант диабеті - балалардағы қант диабеті презентация

 
 
 
 
 
 

 
 
балалар қант диабеті - балалардағы қант диабеті презентация [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Балалардағы қант диабетінің себептері ▻Қант диабетінің белгілері ▻Балалардағы қант диабетін диагностикалау ▻Балалардағы Балалар диабеті деп ұйқы безі. Балалардағы қант диабетінің себептері Қант диабетінің белгілері Балалардағы қант диабетін диагностикалау Балалардағы қант диабетін емдеу Ата-аналарға кеңес ☎Маманның тегін кеңесі. I типті қант диабеті және ас қорыту жолының қабынуы сияқты аутоиммундық аурулардың азаюы мүмкін;. ◊ дені сау баланың мезгілсіз шетінеу синдромы қаупінің. Инсулин дозасын есептеу, балалардағы инсулинмен емдеу ерекшеліктері. Қант диабеті-асқазан асты безінің (ұйқы) бетта-клеткаларының инсулинді аз мөлшерде. Мориак синдромы (P. Mauriac – француз дәрігері, 1882—1963), вт2-шілік қантты гликогеноз – балалардағы қант диабетінің ауыр түрі. l Мориак синдромының себептері гипоталамо-гипофизарлы жүйенің айқын ауыр бұзылулары саналады. Патогенезі жайлы анық мәліметтер жоқ. l Клиникалык көрінісі: қант диабеті кезіндегі клиникалық көріністермен қоса өсіп-жетілудің тоқтауы, нанизм мен семіздік(бел, кеуде, келотан гель қол, мойын,әсіресе,бетінің семіруі- „ай тәрізді әлпет"), жыныстық жетілудің тоқтауы, демек, остеопороз,гепатомегалия, кетонемия (см. Кетоз), диабеттік,гипогликемиялық кома дамуы мүмкін. l Мориак синдромы балалардағы қант диабетінің асқынуы болып табылады. Өзіне ғана тән. 2.2.Қант диабетінің балалардағы ерекшеліктері 2.3. Мориак синдромы III.Қорытынды ІV. Пайдаланылған әдебиеттер. 3. Кіріспе Қантты диабет (diabetes mellitus)организмде инсулиннің абсолютті немесе салыстырмалы жеткіліксіздігінен туындайтын және көмірсутегі, майлар, белоктар алмасулардың қатты өзгеруімен сипатталатын ауру. 4. Мориак синдромы Мориак синдромы- ерте жастан бастап инсулин тәуелді қантты диабетпен ауыратын балаларда болатын ауыр асқыну. Бұл синдром кішкентай балалаға инсулиннің мөлшерін дұрыс тағайындамағанда немесе дұрыс тазартылмаған инсулин препараттарымен емдегенде дамиды. Мориак синдромының клиникалық белгілері кешенді симптомдармен айқындалады. Мориак синдромы (P. Mauriac – француз дәрігері, 1882—1963), вт2-шілік қантты гликогеноз – балалардағы қант диабетінің ауыр түрі. l Мориак синдромының себептері гипоталамо-гипофизарлы жүйенің айқын ауыр бұзылулары саналады. Патогенезі жайлы анық мәліметтер жоқ. l Клиникалык көрінісі: қант диабеті кезіндегі клиникалық көріністермен қоса өсіп-жетілудің тоқтауы, нанизм мен семіздік(бел, кеуде, қол, мойын,әсіресе,бетінің семіруі- „ай тәрізді әлпет"), жыныстық жетілудің тоқтауы, демек, остеопороз,гепатомегалия, кетонемия (см. Кетоз), диабеттік,гипогликемиялық кома дамуы мүмкін. l Мориак синдромы балалардағы қант диабетінің асқынуы болып табылады. Өзіне ғана тән. Қант диабетінде көз,бүйректер,жүрек,аяқтар жиі,ауыр зақымданады.Осы аурумен көп науқастар соқыр болып қалады. Қант диабеті 2 түрге бөлінеді: І түрі инсулинге тәуелді диабет (ИТД) ІІ түрі инсулинге тәуелді емес диабет (ИТЕД) І түрі бұл аутоиммунды ауру,қоршаған ортаның факторларының әсерінен дамиды.Көбінесе бұл түр жас адамдарда дамиды. Жж. Кант диабеті Place your logo here КАНТ ДИАБЕТІ 1 diabetes Диабет (лат. diabetes mellitus) — бұл қанда қант мөлшерінің көбейіп кетуінен пайда болатын дерт. Қант диабеті — ұйқы безінің бетта-клеткаларының инсулинді аз мөлшерде. Балалардағы қант диабетінің клиникалық ағымының ерекшелігі. Мариак синдромы — презентация 1/56 1 Первый слайд презентации: Балалардағы қант диабетінің клиникалық ағымының ерекшелігі. Мариак синдромы Изображение слайда 2 Слайд 2: Мақсаты. Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Балалар дағы қант диабеті Өзектілігі. Презентация на заданную тему содержит 18 слайдов. Балалардағы қант диабеті Өзектілігі БДҰ анықтамасы бойынша, ҚД – «барлық жастың және барлық халықтардың ауруы», немесе «халық ауруы». 2013 ж. деректерге сәйкес, әлемде 371 миллион адам ҚД ауырады, Анықталмаған ҚД оқиғалары – 187 млн, ҚД-нен қаза болу – жылына 5 млн, Жалпы шығындар– жылына 471, 6 миллиард Өзектілігі Тоқтарова Нейля Нұрланқызы ҚР ДСМ бас штаттан тыс эндокринологы 2013 жылы–ҚР-да ҚД ауыратындар саны 240 000 аса 225 618 ҚД 2 тип 14 445 – ҚД 1 тип 21 049 – алғаш рет анықталған. Қант диабеті 2 түрге бөлінеді: І түрі – инсулинге тәуелді диабет(ИТД) ІІ түрі – инсулинге тәуелді емес диабет(ИТЕД) І түрі – бұл аутоиммунды ауру,қоршаған ортаның факторларының әсерінен дамиды.Көбінесе бұл түр жас адамдарда дамиды. Экзогенді және генетикалық факторлардың әсерінен организмде созылмалы гипергликемия жағдайының. Слайд 3 Себептері:генетикалық факторлар(тұқымқуалаушылық),вирусты инфекция. ІІ түрі – бұл гетерогенді ауру,бұнда инсулиннің. Қант диабеті ауруына шалдыққан балалар,олардың күнделікті тыныс-тіршілігі. ІІІ.Қорытынды Қорытынды сөз. Аннотация Бұл жобада ХХІ ғасырдың қауіпті кеселі- қант диабеті турал 4 слайд. Аннотация Бұл жобада ХХІ ғасырдың қауіпті кеселі- қант диабеті туралы, оның балалар денсаулығына әсері туралы айтылады. Қант диабеті ауруының өршуі болашақ ұрпақтың дамуына қауіп төндіруде. Сондықтан бұл кезек күттірмейтін мәселе. В этом проекте говорится об опасном заболевании XXI века – сахарном диабете, о его влиянии на здоровье детей. Балалардағы 1 типті қант диабеті басқа иммунопатологиялық процестермен жиі жүреді: жүйелі қызыл эритематоз, склеродерма, ревматоидты артрит, periarteritis.



острый лимфобластный лейкоз - острый лимфобластный лейкоз сколько живут [Читать далее...]

Острый лимфобластный лейкоз. Заболевание также называют раком крови. Острая форма, в отличие от хронической, развивается достаточно стремительно. При этом недуге организм начинает производить большое количество аномальных клеток крови, которые также называют незрелыми. Они являются предшественниками лейкоцитов. Такие аномальные белые кровяные тельца мешают нормальной работе других клеток. Если больному диагностировали лимфобластной лейкоз, то нельзя отчаиваться. Современные методы лечения позволяют справиться с заболеванием. Однако пациенту предстоит длительная и сложная терапия. Острый лимфобластный лейкоз чаще поражает детей. Его пик приходится на 2-4 года. Среди взрослых эта форма острого лейкоза встречается у 10-15% больных. Патогенез (что происходит?) во время Острого лимфобластарного лейкоза: К моменту диагностирования острого лимфобластного лейкоза опухоль уже достаточно велика, и ее масса достигает, как правило, 1 1012 клеток на 1 м2 поверхности тела и составляет около 3–4% его массы тела. Такое число лейкозных клеток может образоваться за 1-3 месяца болезни при удвоении числа лейкозных клеток в костном мозге за 4-10 дней. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — это злокачественное заболевание крови и костного мозга.При лейкозе здоровые клетки крови замещаются опухолевыми клетками, что может стать причиной жара, повышенной утомляемости. Ph-позитивный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — наихудший прогноз во всех возрастных группах. — Длительность достижения ПР: меньшая вероятность излечения в случаях, когда для достижения ПР требуется более 4-5 недель. Нейролейкоз в дебюте острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ): келіссөздердің түпкі мақсаты не более высокая частота рецидива нейролейкоза и костномозгового рецидива. Ph-хромосома выявляется у 15-30% взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и представляет собой наиболее неблагоприятный вариант острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) во всех возрастных группах и при всех иммунологических вариантах. В результате пересадки костного мозга у 80% пациентов выживаемость увеличивается на 10 и более лет. При остром лимфобластном лейкозе у взрослых живут в среднем от 3 до 10 лет в зависимости от. Острый лимфобластный лейкоз протекает не только с поражением костного мозга, но также и лимфатических узлов, селезенки, тимуса (вилочковой. Острый лимфобластный (лимфоцитарный) лейкоз (ОЛЛ) поражает белые кровяные клетки или лейкоциты (узнать подробнее о раке крови). Обычно этот процесс протекает достаточно быстро, распространяясь на лимфатические узлы, печень, селезенку, центральную нервную систему (головной и спинной мозг), профессия журналист сочинение яички (у мужчин). Если Вам диагностировали лейкоз, мы можем оказать помощь. При осмотре врач обязательно обнаружит данный симптом острого лимфобластного лейкоза. Один из известных специалистов в области онкогематологии Тавор Сигаль. Симптомы острого лимфобластного лейкоза Увеличенные лимфатические узлы. Острые лейкозы делятся на ряд видов, среди которых наибольшее значение имеют острый лимфобластный и острый миелобластный лейкозы. Острый лейкоз. Острым лимфобластным лейкозом (общепринятая аббревиатура — ОЛЛ) называют злокачественное заболевание крови и костного мозга, при котором кроветворный орган неконтролируемо продуцирует незрелые (бластные) лимфоциты. Это приводит к резкому ухудшению состояния больного, повышает риск кровотечений и восприимчивость к инфекциям. Наиболее часто болезнь поражает детей в возрасте от года до шести лет, причём у мальчиков она встречается чаще, чем у девочек. Взрослые страдают от ОЛЛ на порядок реже детей, причём самые высокие показатели заболеваемости — у пожилых людей старше 60 лет. Острый лимфобластный лейкоз. Виды. Острый лимфобластный лейкоз — злокачественное заболевание системы кроветворения, характеризующееся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток. Острые лейкозы – это самые опасные и стремительные болезни крови. При острых лейкозах происходит поломка на уровне самых молодых клеток крови. Ph-позитивный острый лимфобластный лейкоз – это вариант острого лимфобластного лейкоза, при котором методом стандартного цитогенетического исследования (G-banding) или методом FISH определяется транслокация t (9;22). Диагноз Ph-позитивного острого лимфобластного лейкоза не может быть основан только на методе молекулярной детекции химерного транскрипта. Цитогенетическое или FISH (метод флуоресцентной гибридизации in situ) исследования являются обязательными. Методом полимеразной цепной реакции определяется вариант химерного транскрипта, который в дальнейшем используется для мониторинга минимальной остаточной болезни. Симптомы и лечение Острый лимфобластный лейкоз, диагностика и профилактика болезни. Описание болезни, симптомы, клиническая картина и методы лечения Острый лимфобластный лейкоз справочник болезней. При остром лимфобластном лейкозе у взрослых живут в среднем от 3 до 10 лет в зависимости от стадии болезни и ее разновидности. Важная информация. Сколько живут с острым лейкозом крови Острый лейкоз крови поражает кроветворную систему человека и угнетает иммунитет. Острый лимфобластный лейкоз у взрослых сколько. Острая лимфобластная лейкемия(или острый лимфолейкоз, лимфобластный острый лейкоз) течение рака крови в этом случае характеризуется нарушением деления в костном мозге лимфоцитов, а также нарушением их созревания.

отбасын жоспарлау ситуациялық есеп, отбасын жоспарлау реферат собственный капитал курсовая, аудит собственного капитала империя чувств отзывы, цветочная база кокшетау шалкар озеро карта, шалкар это где какие сорта табака используются в стиках heets, из скольки вкусов состоит коллекция heets күндіз де түнде де сені іздедім текст, бірде барсың бірде жоқ текст реал мадрид мальорка состав, 1xbet тілдік лагерь жоспары, лагерь әндері
пенсия многодетной матери 5 детей сколько платят
достық татулық туралы мақал мәтелдер құрмалас сөйлем
мұсылман неке куәлігін қалай алуға болады
табиғатты тиімді пайдалану принциптері
отдам даром семей

.
==============================================================

~~~~~ неге сонша суйгеним жаным менин ~~~~~

==============================================================
.